이건수

이건수

교수
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이건수

교수

이건수 Rhee, Kunsoo

이건수
연구분야
발달 및 발생생물학 세포생물학

(1) 중심체의 기능 연구

  중심체는 미세소관이 집적되어있는 세포내 소기관으로서 세포의 형태와 이동, 그리고 세포내 물질수송과 연관되어있다. 중심체는 섬모 및 편모 형성에도 중심적인 역할을 담당한다. 분열세포에서 중심체는 염색체를 딸세포로 끌어오는 방추체로 변환된다. 본 연구실에서는 중심체의 복제와 성숙과정을 세포주기와 연계하여 연구하고 있다. 즉, 세포가 증식하려면 염색체와 마찬가지로 중심체도 복제되고 세포분열을 준비해야 하며, 이 과정에 이상은 세포분열에 문제를 야기하여 암세포화 할 수 있다. 실제로 암조직에는 중심체가 다량 존재하는 경우가 빈번하다. 따라서 중심체의 복제와 성숙은 엄정하게 조절되어야 하는데, 본 연구실에서는 이 조절기전을 분석하고 있다. 


Lee, K. and Rhee, K. (2011). PLK1 phosphorylation of pericentrin initiates centrosome maturation at the onset of mitosis. J. Cell Biol. 195, 1093-1101.

 


(2) 남성생식세포의 발생 연구

  남성생식기에서는 정원세포라는 줄기세포가 체세포분열 및 감수분열을 거친 후 급격한 형태적 변화를 거치면서 정자로 발생된다. 이 정자형성과정은 복잡다단하기 때문에 매우 정교하게 조절되어야 한다. 남성의 경우 약 1%가 무정자증으로 불임인데, 많은 경우 Y 염색체에 존재하는 DAZ라는 유전자 결핍에 기인한다. 즉, DAZ는 대표적인 남성불임유전자이다. 본 연구실에서는 DAZ의 세포내 기능을 연구하고 있다. 지금까지의 연구결과에 의하면 DAZ는 특정 mRNA와 결합하여 세포내 운송, 보관 및 번역에 결정적인 역할을 담당한다.   


Kim, K., Cooke, H. J. and Rhee, K. (2012). DAZL is essential for stress granule formation implicated in germ cell survival upon heat stress. Development, 139, 568-578.

학력/경력
학력
  • - 1987 - 1992 박사: University of Texas Medical Branch
  • - 1982 - 1984 석사: 서울대학교 동물학과
  • - 1978 - 1982 학사: 서울대학교 동물학과
경력
  • - 2007 - 현재 교수, 서울대학교 생명과학부
  • - 2002 - 2007 부교수, 서울대학교 생명과학부
  • - 1998 - 2002 조교수,서울대학교 생명과학부
  • - 1993 - 1997 박사후연수, Columbia University
주요논문
  1. Kang, D., Shin, W., Yoo, H., Kim, S., Lee, S. and Rhee, K. (2020). Cep215 is essential for morphological differentiation of astrocytes. Sci. Reports, 10, 17000.
  2. Yoon, J. and Rhee, K. (2020). Whole-body heat exposure causes developmental stage-specific apoptosis of male germ cells. Mol. Reprod. Dev., 87, 680-691.
  3. Ko, D., Kim, J., Rhee, K. and Choi, H. J. (2020). Identification of a structurally dynamic domain for oligomer formation in rootletin. J. Mol. Biol., 432, 3915-3932.
  4. Lee, D., Nah, J. S., Yoon, J., Kim, W. and Rhee, K. (2019). Live observation of the oviposition process in Daphnia magna. Plos One 14, e0224388.
  5. Park, S., Yoo, H., Seol, J. H. and Rhee, K. (2019). HDAC3 and HDAC8 are required for cilia assembly and elongation. Biol. Open 8, 043828.
  6. Kim, J., Kim, J. and Rhee, K. (2019). PCNT is critical for the association and conversion of centrioles to centrosomes during mitosis. J. Cell Sci. 132, 225789.
  7. Park, J. H. and Rhee, K. (2018). E2F1 mediates the retinoic acid-induced transcription of Tshz1 during neuronal differentiation in a cell division-dependent manner. Mol. Cell. Biol., 38, e00217-18.
  8. Seo, M. Y. and Rhee, K. (2018). Caspase-mediated cleavage of the centrosomal proteins during apoptosis. Cell Death Dis., 9, 571.
  9. Lee, M, Seo, M. Y. Chang, J., Hwang, D. S. and Rhee, K. (2017). PLK4 phosphorylation of CP110 is required for efficient centriole assembly. Cell Cycle, 16, 1225-1234.
  10. Kim, J., Lee, K. and Rhee, K. (2015). PLK1 regulation of PCNT cleavage ensures fidelity of centriole separation during mitotic exit. Nat. Commun., 6, 10076.
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