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"Laboratory of Membrane Biology"

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We are interested in various aspects of membrane protein research: biogenesis, processing, and degradation in the eukaryotic cell. Currently, we focus on two projects.

Signal peptidase cleaves signal peptides of secretory proteins but it also processes membrane and viral proteins.  Although signal peptidase has been discovered more than three decades ago and highly conserved from bacteria to human, how it recognizes the substrate remains poorly defined. First project aims to elucidate the mechanisms of the signal peptidase mediated processing and maturation of secretory, membrane and viral proteins.

The majority of the mitochondrial proteins are encoded from nuclear genome and imported to the four different compartments in mitochondria (outer membrane, intermembrane space, inner membrane, and matrix). An increasing evidence shows that a large number of mitochondrial proteins is dually targeted, suggesting dynamic nature of mitochondrial protein targeting. How these complex and delicate targeting is accomplished in the cell remains an outstanding question. Second project aims to identify the signals for proper targeting of mitochondrial inner membrane proteins.

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저희는 막 단백질 연구의 다양한 측면, 특히 진핵 세포 내 에서 이들의 생합성, processing 및 분해가 어떻게 이루어지는지에 대한 질문을 가지고 연구하고 있습니다. 최근엔 두 가지 프로젝트에 집중하고 있습니다.  

신호 펩티다아제는 분비 단백질의 신호 펩티드를 절단하는 걸로 알려져 있지만, 막 단백질 및 바이러스 단백질도 processing합니다. 신호 펩티다제가 30년도 전에 발견되었고 박테리아에서 인간에 이르기까지 고도로 보존되어 있지만, 기질을 인식하는 방법은 아직도 잘 정의되어 있지 않습니다. 첫 번째 프로젝트는 신호 펩티다아제 매개 처리 및 분비, 막 단백질 및 바이러스 단백질의 성숙 메커니즘을 밝히는 것을 목표로 합니다. 

대부분의 미토콘드리아 단백질은 핵 게놈에서 암호화되어 미토콘드리아의 4가지 다른 구획 (외막, 막간 공간, 내막 및 기질)으로 수송됩니다. 최근 연구에서 많은 미토콘드리아 단백질들이 이중으로 표적화 된다는 것이 밝혀지고 있는데, 이는 미토콘드리아 단백질의 다이나믹 한 표적화를 시사하고 있습니다. 이러한 복잡하고 다이나믹 한 표적이 세포 내 에서 어떻게 이루어지는지는 여전히 해결해야 할 문제로 남아 있습니다. 두 번째 프로젝트는 이러한 미토콘드리아의 복잡한 표적화 중 특히 내막 단백질의 표적화 신호를 결정하는 것은 무엇인지를 밝히는 것을 목표로 합니다.