Laboratory of Molecular Immunology

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Seoul National University
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Publications+ more

(2022) Krüppel-like factor 4 regulates the cytolytic effector function of exhausted CD8 T cells, Science Advances
(2022) Differentiation and homeostasis of effector Treg cells are regulated by inositol polyphosphates modulating Ca2+ influx, Proc Natl Acad Sci U S A
(2022) BAP1 shapes the bone marrow niche for lymphopoiesis by fine-tuning epigenetic profiles in endosteal mesenchymal stromal cells, Cell Death Diff
(2022) The Chromatin Accessibility Landscape of Nonalcoholic Fatty Liver Disease Progression, Mol Cells
(2020) RORgt-driven TH17 Cell Differentiation Requires Epigenetic Control by the Swi/Snf Chromatin Remodeling Complex, iScience

Welcome to the
"Laboratory of Molecular Immunology"

흉선 내 T 세포의 분화과정에 있어서의 SWI/SNF chromatin Remodeling Complex의 역할 T세포는 골수에서 발생한 전구세포로부터 유래하며, 흉선 내에서 복잡한 발달과정을 거쳐서 생성된다. 이러한 발달 과정은 수용체와 같은 세포표면 단백질과 세포신호전달 물질, 그리고 전사조절단백질을 포함하는 다양한 분자들에 의해서 조절된다. 표면에 αβ-TCR를 발현하는 T세포는 두 가지의 중요한 과정을 통해서 분화된다. 그 첫번째는 β-사슬의 유전자 재조합과정(b-selection)으로서 CD4나 CD8 공동수용체를 발현하지 않는 초기 발달 단계의 세포에서 일어난다. β-사슬의 유전자 재조합과정을 거친 후, 이 사슬의 발현에 따라 pre-TCR 복합체를 형성한다. Pre-TCR을 통해서 신호를 받은 DN 상태의 세포, 즉 그 표면에 CD4나 CD8을 발현하고 있지 않은 상태(double negative)의 미성숙 세포는 이 단계에서 6-8번 정도의 세포 증식과정을 거친 후, CD4와 CD8을 모두 발현하는 DP(double positive)상태의 세포로 분화한다. 두번째 과정은 TCRα사슬과 β사슬 모두를 발현하고 있는 DP 상태의 미성숙 T 세포에서 일어난다. TCRα 사슬의 유전자 재조합 후 발생한 αβTCR 중에서 주조식적합성항원(Major histocompatibility complex: MHC)과 펩티드 항원을 적절히 인식한 것만이 긍정적 선별(positive selection)에 의해 세포의 소멸로부터 구제되어 성숙한 T세포로 분화하게 된다.