브라시노스테로이드(BR) 신호전달 기작에서 BES1은 매우 잘 알려진 전사조절 인자로써 여러 전사인자들과 상호작용하여 타겟 유전자들의 활성을 상승시키는 기능들을 보여주고 있습니다. 이 논문에서는 ChIP-chip 실험을 통하여 BES1 타겟 유전자들을 알아냈고 BES1과 이들 중에 일부는 기능 획득 돌연변이인 bes1-D 돌연변이체나 BR에 의해 조절되는 유전자들을 선별하였습니다. BES1 타겟 유전자들은 BR 뿐만 아니라 옥신이나 지베렐린 등 여러  호르몬과 상호작용 할 뿐만 아니라 ARACNe (Algorithm for the Reconstruction of Accurate Cellular Networks)를 통해 BR를 조절하는 수많은 전사 인자 뿐만 아니라 빛 신호전달 기작에 관계되는 전사 인자인 GLK1과 GLK2가 BES1과 직접적으로 연계되어 네트워크를 이루고 있음을 보여주고 있습니다. 이것은 BR 돌연변이들이 조숙한 엽록체 발달을 보이는 이전 논문의 예시가 될 수 있을 뿐만 아니라 이 그룹에서는 실험을 통하여 GLK1과 GLK2의 억제에 의해 BES1이 엽록체 기능이 억제됨을 보여주고 있습니다. 이들이 제시한 모델링 네트워크를 통해 BR의 기능 연구에 도움을 줄 것으로 생각됩니다.