우선 BIN2는 매디슨에서 실험한 결과를 보면 (첨부한 파일) total protein에서 잘 보이기 때문에,

 purification을 하지 않아도 될 것 같아서 total 단백질을 뽑아 실험할 계획입니다.

 단백질은 RNA를 뽑을 때 쓰고 남은, Ws-2, bri1-5 샘플을 사용할 예정입니다.

 아마 yeast 실험 때문에 이번 주말이나 다음 주 초쯤에 시작할 수 있을 것 같습니다.

 realtime결과는 dropbox에 있고,

 hy5나 PIF3를 control로 사용하기 위해서 오늘 한 번 더 돌려볼 예정입니다.

 At1g58025 CDS는 sequencing결과 다른 것은 이상이 없는데

 여섯 번째 인트론 (약 250bp)이 exon과 exon 사이에 정확하게 들어가 있는 것처럼 보입니다.

 너무 정확하게 들어가 있어, 제 생각에는 annotatoin이 잘못된 것인 것 같은데,

 그런 경우가 가끔 있나요?