강찬희

조교수

강찬희 Kang, Chanhee

강찬희
연구분야
분자생물학 세포생물학 유전학

우리 연구실의 일관된 연구주제는 어떻게 동물과 세포가 다양한 외부 자극에 반응을 하여 항상성을 유지하는 지를 이해하는 것입니다. 특별히 자식작용 (Autophagy)과 세포노화 (Cellular senescence) – 노화와 암을 비롯한 많은 인간 노화관련 질환에 관련되어 있는 두 일반적인 스트레스 반응 – 를 연구하는데 중점을 두고 있습니다. 우리는 현재 유전학, 분자생물학, 생화학, 유전체학, 그리고 세포생물학 등의 다양한 방법들을 이용하여 1) 선택적 자식작용 네트워크 (Selective autophagy network)와 2) 세포노화 조절 네트워크 (Senescence regulatory network)를 자세히 밝히고자 합니다. 이러한 노력이 앞으로 여러 인간 질병들을 치료하는데 도움이 되고, 궁극적으로는 인류의 전반적인 건강 상태를 높이는데 큰 기여를 할 것이라고 생각합니다. 현재 연구하고 있는 주제는 다음과 같습니다.


1. 어떻게 선택적 자식작용이 GATA4-노화연관 분비표현형 (SASP) 경로를 조절하는지, 그 자세한 분자조절 기작에 대한 연구. 

2. 세포노화 현상을 조절할 수 있는 GATA4 경로의 표적 검색. 

3. GATA4-노화연관 분비표현형 (SASP) 경로가 실제로 동물 개체 수준에서 어떠한 영향을 갖는지를 여러 동물 모델 (종양 모델과 노화모델)들을 통해서 연구. 

4. 선택적 자식작용 (Selective autophagy), 세포노화, 그리고 노화연관 분비표현형 (SASP)이 어떻게 특정 스트레스 반응 동안 조절되는지에 대한 연구.

학력/경력
학력
  • - 2004. 8 - 2008. 12 박사 in Genetics & Development, UT Southwestern Medical Center
  • - 2001. 3 - 2003. 2 석사, 서울대학교 생명과학부
  • - 1997. 3 - 2001. 2 학사, 서울대학교 분자생물학과
경력
  • - 2016. 9 조교수, 서울대학교 생명과학부
  • - 2016. 2 인스트럭터, Harvard Medical School (Brigham and Women
  • - 2009. 10 박사후 연구원, Harvard Medical School (Brigham and Women
  • - 2008. 12 박사후 연구원, UT Southwestern Medical Center
주요논문
  1. Kang C and Elledge SJ (2016) How autophagy both activates and inhibits cellular senescence. Autophagy 12(5), 898-899
  2. Wang Y, Xu Q, Sack L, Kang C, and Elledge SJ (2016) A gain of function senescence bypass screen identifies the Homeobox transcription factor DLX2 as a regulator of ATM-p53 signaling. Genes Dev 30, 293-306
  3. Kang C, Xu Q, Martin TD, Li MZ, Demaria M, Aron L, Lu T, Yankner BA, Campisi J, and Elledge SJ (2015) The DNA damage response induces inflammation and senescence by inhibiting autophagy of GATA4. Science 349, aaa5612
  4. Kang C# and Avery L (2010) Death-associated protein kinase (DAPK) and signal transduction: Fine-tuning of autophagy in Caenorhabditis elegans homeostasis. FEBS Journal 277(1) 66-73 (#corresponding author)
  5. Kang C# and Avery L (2009) Systemic regulation of starvation response in Caenorhabditis elegans. Genes Dev 23(1), 12-17 (#corresponding author)